Determination of Immunity T-cell Link State and Content of Cancer Stem Cells as Criterion to Estimate Efficiency of Preventive Breast Cancer Therapy with Cryopreserved Fetal Liver Cells

Авторы

  • Anatoliy N. Goltsev Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков
  • Nikolay A. Bondarovich Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков
  • Andrey V. Kuznyakov Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков
  • Maksim V. Ostankov Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков
  • Lyudmila V. Ostankova Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков
  • Olga V. Chelombit'ko Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков

DOI:

https://doi.org/10.15407/cryo24.03.238

Ключевые слова:

рак молочной железы, стволовые раковые клетки, иммунная система, клетки фетальной печени, клеточная терапия

Аннотация

ЦелеÑообразноÑÑ‚ÑŒ Ð¿Ñ€Ð¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾ÐºÐ¾Ð½Ñервированных клеток фетальной печени (кКФП) Ð´Ð»Ñ Ð¿Ñ€ÐµÐ²ÐµÐ½Ñ‚Ð¸Ð²Ð½Ð¾Ð³Ð¾ Ð»ÐµÑ‡ÐµÐ½Ð¸Ñ Ñ€Ð°ÐºÐ° молочной железы (РМЖ) обоÑнована широким Ñпектром продуцируемых ими биологичеÑки активных вещеÑтв Ñ Ð¸Ð¼Ð¼ÑƒÐ½Ð¾Ð¼Ð¾Ð´ÑƒÐ»Ð¸Ñ€ÑƒÑŽÑ‰ÐµÐ¹ и антиблаÑтомной активноÑтью. Методом ранней диагноÑтики и оценки ÑффективноÑти превентивной терапии РМЖ могут быть выÑвление Ñтволовых раковых клеток (СРК) в молочной железе (МЖ) и определение ÑоÑтоÑÐ½Ð¸Ñ Ð¸Ð¼Ð¼ÑƒÐ½Ð½Ð¾Ð¹ ÑиÑтемы (ИС).  ЭкÑперименты выполнены на 16-меÑÑчных мышах линии С3Ð/Ðе, которым в 6 меÑÑцев вводили криоконÑервированные или нативные КФП 14 Ñуток геÑтации в дозе 1×106 или 5×106 клеток. Контролем были мыши
линий СВÐ/Ри С3Ð/Ðе без и Ñ Ð²Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸ÐµÐ¼ клеток печени взроÑлых животных. Содержание СРК в МЖ и опухоли, ÑоÑтоÑние Т-клеточного звена иммунитета в Ñелезенке определÑли методом проточной цитометрии. Ð’ период до визуального проÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾Ð¿ÑƒÑ…Ð¾Ð»Ð¸ уÑтановлено уменьшение в Ñелезенке количеÑтва CD3+, CD4+ и увеличение СD4+CD25+-клеток. Ð’ МЖ мышей Ñ Ð´Ð°Ð½Ð½Ð¾Ð¹ патологией поÑвлÑлиÑÑŒ CD44hi-клетки, увеличивалаÑÑŒ ÐºÐ¾Ð½Ñ†ÐµÐ½Ñ‚Ñ€Ð°Ñ†Ð¸Ñ CD44+CD24–, CD133+-клеток. ПоÑле поÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾Ð¿ÑƒÑ…Ð¾Ð»Ð¸ наблюдали прÑмую коррелÑцию между ее размерами и концентрацией CD4+CD25+-клеток в Ñелезенке животных. Ð’ МЖ при увеличении размеров опухоли отмечено уменьшение количеÑтва CD44hi, CD44+CD24–-клеток, а в Ñамой опухоли – увеличение количеÑтва CD44hi-клеток. Превентивное лечение КФП мышей линии С3Ð Ñнижало Ñодержание СРК в МЖ, воÑÑтанавливало функцию Т-клеточного звена ИС.

Биографии авторов

Anatoliy N. Goltsev, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков

Отдел криопатофизиологии и иммунологии

Nikolay A. Bondarovich, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков

Отдел криопатофизиологии и иммунологии

Andrey V. Kuznyakov, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков

Отдел криопатофизиологии и иммунологии

Maksim V. Ostankov, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков

Отдел криопатофизиологии и иммунологии

Lyudmila V. Ostankova, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков

Отдел криопатофизиологии и иммунологии

Olga V. Chelombit'ko, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков

Отдел криопатофизиологии и иммунологии

Библиографические ссылки

Aldahmash A., Atteya M., Elsafadi M. et al. Teratoma formation in immunocompetent mice after syngeneic and allogeneic implantation of germline capable mouse embryonic stem cells. Asian Pac. J Cancer Prev 2013; 14(10): 5705–5711.

Bendyug G.D., Smykodub O.I., Grynevych Yu.A. et al. Effect of fetal liver cells' transplantation on some indices characterizing immune system of cancer patients in dynamic of anticancer treatment. Gematologiya i perelyvannya krovi 1998 (8): 214–220.

Berry M.N., Friend D.S. High yield preparation of isolated rat liver parenchymal cells: a biochemical and fine structural study. J Cell Biol 1969; 43(3): 506–520. CrossRef

Bhattacharya N., Mukherjee K.L., Chettri M.K. et al. Unique experience with human pre-immune (12 weeks) and hypo-immune (16 weeks) fetal thymus transplant in a vascular subcutaneous axillary fold in patients with advanced cancer: a report of two cases. Eur J Gynaecol Oncol 2001; 22(4): 273–277.

Bilyns'kyi B.T., Volod'ko N.A., Shparykh Ya.V. Immunological mechanisms of natural antitumor resistance. Kyiv: Naukova Dumka; 1991.

Bilyns'kyi B.T., Lohins'kyi V.O., Savchyk O.B., Oshchebs'kyi O.T. The use of cryopreserved hemopoietic cells of the human embryonic liver in stable depressions of hematopoiesis in cancer patients. Lik Sprava; 1996. (10–12): 77–79.

Bittner J.J. Some possible effects of nursing on the mammary gland tumor incidence in mice. Science 1936; 84(2172): 162. CrossRef PubMed

Bondarovich N.A., Ostankov M.V., Sirous M.A. et al. State of immune system of mice with genetically determined development of breast cancer after application of cryopreserved fetal liver cells. Visnyk of V.N. Karazin Kharkiv National University. Series: Biology 2006; 4(748): 110–120.

Bondarovich N.A., Safranchuk O.V., Ostankov M.V., Sirous M.A. Correction of the immune system using fetal liver cells in breast cancer development. Aktualnі Pytannya Farmatsevtychnoi ta Medychnoi Nauky ta Praktyky 2009; 2(22): 23–26.

Chang W.W., Lin R.J., Yu J. et al. The expression and significance of insulin-like growth factor-1 receptor and its pathway on breast cancer stem/progenitors. Breast Cancer Res 2013; 15(3): R39.

Chekhun V.F. Antitumor vaccines. Onkologiya 2008; 10(2): 204–205.

Dong W., Qiu C., Shen H. et al. Antitumor effect of embryonic stem cells in a non-small cell lung cancer model: antitumor factors and immune responses. Int J Med Sci 2013; 10(10): 1314–1320. CrossRef PubMed

Dudich E.I., Semenkova L.N., Dudich I.V. et al. Alpha-fetoprotein-induced apoptosis of cancer cells. Bull Exp Biol Med 2000; 130(12): 1127–1133. CrossRef PubMed

Frimel G. Immunological methods. Moscow: Meditsina; 1987: 472 p.

Giraudi P.J., Almada L.L., Mamprin M.E. et al. The assessment of viability in isolated rat hepatocytes subjected to cold or subzero non-freezing preservation protocols using a propidium iodide modified test. Cryo Letters 2005; 26(3): 169–184.

Goltsev A.N. Bondarovich N.A., Safranchuk O.V., Ostankov M.V. Modifying effect of cryopreservation on anti-tumor activity of FLCs: Proceedings of the conference 'Application of cryopreservation from human tissue engineering to plant genebank integration'; 2009 Sep 7–9; Hanover; 2009. p. 39.

Goltsev A.N., Dubrava T.G., Lutsenko E.D. et al. Manifestation of immune correcting effect of cryopreserved cells of fetal liver of different gestation terms under development conditions of experimental model of graft versus host reaction. Kletoch-naya Transplantologia i Tkanevaya Inzheneriya 2010; 5(3): 82–86.

Goltsev A.N., Popova K.N., Sirous M.A. Cryopreservation as optimizing factor in therapeutic effect of products of embryo-fetoplacental complex (PEFPC) Part II. Fetal liver cell correction of lymphohemopoietic complex state in experimental animals with AIHA. Problems of Cryobiology 2006; 16(4): 396–407.

Goltsev A.N., Safranchuk O.V., Bondarovich N.A., Ostankov M.V. Change in cryolability of cancer stem cells during in vivo culture of Ehrlich adenocarcinoma. Fiziol Zh 2011; 57(4): 68–76.

Gonzburg W.H., Salmons B. Factors controlling the expression of mouse mammary tumour virus. Biochem J 1992; 283: 625–632. CrossRef

Gordeeva O.F., Nikonova T.M. Development of experimental tumors formed by mouse and human embryonic stem and teratocarcinoma cells after subcutaneous and intraperitoneal transplantations into immunodeficient and immunocompetent mice. Cell Transplant 2013; 22(10): 1901–1914. CrossRef PubMed

Grinevich Yu.A., Khranovskaya N.N., Bendyug G.D. The in-fluence of embryonic liver cells on natural anti-tumor organism resistence. Immunologiya 2003; (3): 153–157.

Huang J., Li C., Wang Y. et al. Cytokine-induced killer (CIK) cells bound with anti-CD3/anti-CD133 bispecific antibodies target CD133 (high) cancer stem cells in vitro and in vivo. Clin Immunol 2013; 149(1): 156–168. CrossRef PubMed

Kuo Y.C., Su C.H., Liu C.Y. et al. Transforming growth factor-beta induces CD44 cleavage that promotes migration of MDA-MB-435s cells through the up-regulation of membrane type 1-matrix metalloproteinase. Int J Cancer 2009; 124(11): 2568–2576. CrossRef PubMed

Lal A., Chan L., Devries S. et al. FOXP3-positive regulatory T lymphocytes and epithelial FOXP3 expression in synchronous normal, ductal carcinoma in situ, and invasive cancer of the breast. Breast Cancer Res Treat 2013; 139(2): 381–390. CrossRef PubMed

Monaghan M., Mulligan K.A., Gillespie H. et al. Epidermal growth factor up-regulates CD44-dependent astrocytoma invasion in vitro. J Pathol 2000; 192(4): 519–525. CrossRef

Ostankov M.V., Goltsev A.N., Dubrava T.G. et al. Application of cryopreserved fetal liver cells for correction of immune status of recipients with GVHD in experiment. Medytsyna Syogodni i Zavtra 2011; (1–2): 50–51.

Pallini R., Ricci-Vitiani L., Montano N. et al. Expression of the stem cell marker CD133 in recurrent glioblastoma and its value for prognosis. Cancer 2011; 117(1): 162–174. CrossRef PubMed

Pegram M.D. Treating the HER2 pathway in early and advanced breast cancer. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27(4): 751–765. CrossRef PubMed

Radziyevska L.V. Improving of life quality of pancreatic cancer patient by transplantation of embryonic liver cells. Transplantologiya 2003; 4(1): 181–183.

Soeda A., Park M., Lee D. et al. Hypoxia promotes expansion of the CD133–positive glioma stem cells through activation of HIF-1alpha. Oncogene 2009; 28(45): 3949–3959. CrossRef PubMed

Tarutinov V.I. Questions and prospects of hormone therapy of breast cancer patients. Onkologiya 2005; 7(2): 1–4.

Tashiev R.K., Barateli V.T. Treatment of breast cancer in condition of specialized oncological medical departments and general health care network. Khir Ukrain 2010; (3): 78–81.

Todaro M., D'Asaro M., Caccamo N. et al. Efficient killing of human colon cancer stem cells by gammadelta T lymphocytes. J Immunol 2009; 182(11): 7287–7296. CrossRef PubMed

Velasco-Velazquez M.A., Homsi N., De La Fuente M., Pestell R.G. Breast cancer stem cells. Int J Biochem Cell Biol 2012; 44(4): 573–577. CrossRef PubMed

Yampolskaya Ye.Ye., Goltsev A.N. Modulation of state of monocyte-phagocyte system cells in animals with autoimmune pathology by fetal liver cells. Patologiya 2011; 8(2): 105–107.

Yampolskaya Ye.Ye., Kravchenko M.A., Dubrava T.G., Goltsev A.N. Influence of cryopreserved fetal liver cells on immunoinflammatory process activity in rheumatic arthritis animals. Bulletin of V.N. Karazin Kharkiv National University. Series: Biology 2012; 15(1008): 177–186.

Zeilstra J., Joosten S.P.J., Dokter M. et al. Deletion of the WNT target and cancer stem cell marker CD44 in Apc(Min/+) mice attenuates intestinal tumorigenesis. Cancer Res 2008; 68(10): 3655–3661. CrossRef PubMed

Zhong Z., Kusznieruk K.P., Popov I.A. et al. Induction of anti-tumor immunity through xenoplacental immunization. J Transl Med 2006; 4: 22–26. CrossRef PubMed

Zozulya Yu.I., Lisyanyy M.I., Oliynik G.M. Determination of antitumor activity of embryonic brain cells. Onkologiya; 5(2): 126–127.

Загрузки

Опубликован

2014-09-15

Как цитировать

Goltsev, A. N., Bondarovich, N. A., Kuznyakov, A. V., Ostankov, M. V., Ostankova, L. V., & Chelombit’ko, O. V. (2014). Determination of Immunity T-cell Link State and Content of Cancer Stem Cells as Criterion to Estimate Efficiency of Preventive Breast Cancer Therapy with Cryopreserved Fetal Liver Cells. Проблемы криобиологии и криомедицины, 24(3), 238–248. https://doi.org/10.15407/cryo24.03.238

Выпуск

Том 24 № 3 (2014): Проблемы криобиологии и криомедицины

Раздел

Криомедицина, клиническая и экспериментальная трансплантология

Лицензия

Copyright (c) 2020 Anatoliy N. Goltsev, Nikolay A. Bondarovich, Andrey V. Kuznyakov, Maksim V. Ostankov, Lyudmila V. Ostankova, Olga V. Chelombit'ko

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.

Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:

  • Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.
  • Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоренности, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.
  • Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).