ÐкÑпреÑÑÐ¸Ñ Ð³ÐµÐ½Ð° ido в мезенхимальных Ñтволовых клетках фетальной печени поÑле криоконÑервированиÑ
DOI:
https://doi.org/10.15407/cryo24.01.016Ключевые слова:
Ñ„ÐµÑ‚Ð°Ð»ÑŒÐ½Ð°Ñ Ð¿ÐµÑ‡ÐµÐ½ÑŒ, мезенхимальные Ñтволовые клетки, криоконÑервирование, индоламин-2, 3-диокÑигеназа, ген idoАннотация
Изучены функциональные характериÑтики, в чаÑтноÑти уровень ÑкÑпреÑÑии гена ido, в мезенхимальных Ñтволовых клетках (МСК) фетальной печени (ФП) разного Ñрока геÑтации до и поÑле воздейÑÑ‚Ð²Ð¸Ñ Ñ„Ð°ÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ð¾Ð² криокон-ÑервированиÑ. УÑтановлено Ñнижение ÑƒÑ€Ð¾Ð²Ð½Ñ ÑкÑпреÑÑии гена ido по мере геÑтации ФП. ПоÑле криоконÑÐµÑ€Ð²Ð¸Ñ€Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÑƒÑ€Ð¾Ð²ÐµÐ½ÑŒ ÑкÑпреÑии гена ido в клетках ФП 18 Ñуток геÑтации ÑущеÑтвенно повышалÑÑ, превоÑÑ…Ð¾Ð´Ñ Ñ‚Ð°ÐºÐ¾Ð²Ð¾Ð¹ в нативном ма-териале 14- и 18-Ñ… Ñуток геÑтации. Данный факт ÑвидетельÑтвует о ÑпоÑобноÑти криоконÑÐµÑ€Ð²Ð¸Ñ€Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ñ€ÐµÐ°Ð»Ð¸Ð·Ð¾Ð²Ñ‹Ð²Ð°Ñ‚ÑŒ «ревитализирующий» Ñффект в отношении клеток ФП поздних Ñроков геÑтации. Таким образом, криоконÑервирование может быть иÑпользовано как ÑпоÑоб ÑпецифичеÑкого Ð¿Ð¾Ð²Ñ‹ÑˆÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸Ð¼Ð¼ÑƒÐ½Ð¾Ð¼Ð¾Ð´ÑƒÐ»Ð¸Ñ€ÑƒÑŽÑ‰ÐµÐ¹ активноÑти МСК.Â
Библиографические ссылки
Angelo P.C., Ferreira A.C.S., Fonseca V.D. Cryopreservation does not alter karyotype, multipotency, or NANOG/SOX2 gene expression of amniotic fluid mesenchymal stem cells. Genet Mol Res 2012; 11(2): 1002–1012. CrossRef PubMed
Augello A., Kurth T.B., De Bari C. Mеsenchymal stem cells: a perspective from in vitro cultures to in vivo migration and niche. Eur Cell Mater 2010; 20: 121–133.
Baust J., Van Buskirk R., Baust G. Cell viability improves following inhibition of cryopreservation-induced apoptosis. In Vitro Cell Dev Biol Anim 2000; 36(4): 262–270. CrossRef
Boasso A., Herbeuval J.P., Hardy A.W. et al. Regulation of indoleamine-2,3-dioxygenase and tryptophanyl-tRNA- synthetase by CTLA- 4-Fc in human CD4+ T cells. Blood 2005; 105(4): 1574–1581. CrossRef PubMed
Conget P.A., Minguell J.J. Phenotypical and functional properties of human bone marrow mesenchymal progenitor cells. J Cell Physiol 1999; 181(1): 67–73. CrossRef
Croitoru-Lamoury J., Lamoury F.M.J., Caristo M. et al. Interferon-g regulates the proliferation and differentiation of mesenchymal stem cells via activation of indoleamine-2,3- dioxygenase (IDO). PLoS ONE 2011; 6(2): e14698.
Deans R.J., Moseley A.B. Mesenchymal stem cells: Biology and potential clinical uses. Exp Hematol 2000; 28(8): 875–884. CrossRef
Dominici M., Le Blanc K., Mueller I. et al. Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy 2006; 8(4): 315–317.
Dіmіtrov O.Yu., Borisov P.O., Chelombitko O.V. Comparison of mesenchymal stem cell content and ido gene expression level in murine fetal liver of different gestation term. In: Youth and Progress in Biology. Proceedings of VIII International Conference; Lviv, Ukraine; Lviv, 2012: p. 343–344.
Fallarino F., Grohmann U., Vacca C. et al. T cell apoptosis by tryptophan catabolism. Cell Death Differ 2002; 9(10): 1069–1077. CrossRef PubMed
Fallarino F., Grohmann U., You S. et al. The Ñombined еffects of tryptophan starvation and tryptophan catabolites down- regulate T cell receptor z-chain and induce a regulatory phenotype in naive T cells. J Immunol 2006; 176(11): 6752–6761. CrossRef PubMed
Francois M., Copland I.B., Yuan S. et al. Cryopreserved mesenchymal stromal cells display impaired immunosuppressive properties as a result of heat-shock response and impaired interferon-g licensing. Cytotherapy 2012; 14(2): 147–152. CrossRef PubMed
Friedenstein A.Y., Lalykina K.S. Induction of bone tissue and osteogenic progenitors. Moscow: Meditsina; 1973.
Fuller B.J. Gene expression in response to low temperatures in mammalian cells: a review of current ideas. CryoLetters 2003; 24(2): 95–102.
Ghodsi M., Heshmat R., Amoli M. et al. The effect of fetal liver-derived cell suspension allotransplantation on patients with diabetes: first year of follow-up. Acta Medica Iranica 2012; 50(8): 541–546.
Goltsev A.N., Grischenko V.I., Sirous M.A. et al. Cryopreservation: an optimizing factor for therapeutic potential of feto-placental complex products. Biopreservation and Biobanking 2009; 7(1): 29–38. CrossRef PubMed
Goltsev A.N., Dubrava T.G., Lutsenko E.D. et al. The level of gata2 and ido gene expression in stem cells of cryopreserved fetal liver of different gestation terms. Tavricheskiy Mediko-Biologicheskiy Vestnik 2012; 15(3), Part 2: 81–83.
Goltsev A.N., Dubrava T.G., Lutsenko E.D. et al. Manifestation of immunocorrective effect of cryopreserved fetal liver cells of different gestation terms during development of experimental graft-versus-host response. Cell Transplantation and Tissue Engineering 2010; (3): 82–86.
Goltsev A.N., Dubrava T.G., Ostankova L.V. et al. Peculiarities of cryopreservation effect on functional potential of fetal liver hemopoietic stem cells of various gestation terms. Problems of Cryobiology 2009; 19(2): 186–199.
Goltsev A.N., Lutsenko E.D., Dimitrov A.Yu. et al. Peculiarities of functional state modulation of genetic apparatus of fetal liver cells with stemness characteristics after cryopreservation. CryoLetters 2011; 32(6): 543–544.
Goltsev A.N., Ostankova L.V., Dubrava T.G. et al. Cryo-preservation as a modifying factor of structure and function state and mechanism of therapeutic effect implementation of stem cells under development of autoimmune pathologies. In: Goltsev A.N., editor. Current problems of cryobiology and cryomedicine. Kharkov; 2012: p. 501–612.
Goltsev A.N., Ostankova L.V., Lutsenko E.D. et al. Functional activity of cryopreserved cells (CFUs), depending on the myelotransplant composition. Problems of Cryobiology 1993; (4): 34–39.
Gottwald E., Muller O., Polten A. Semiquantitative reverse transcription- polymerase chain reaction with the Agilent 2100 Bioanalyzer. Electrophoresis 2001; 22(16): 4016–4022. CrossRef
Harrington, S., McGee J. Molecular clinical diagnostics. New York: Wiley; 1999.
Jarocha D., Lukasiewicz E., Majka M. Advantage of mesenchymal stem cells (MSC) expansion directly from purified bone marrow CD105+ and CD271+ cells. Folia Histochem Cytobiol 2008; 46(3): 307–314. CrossRef PubMed
Kedersha N., Anderson P. Stress granules: sites of mRNA triage that regulate mRNA stability and translatability. Biochem Soc Trans 2002; 30(6): 963–969. CrossRef
King N.J., Thomas S.R. Molecules in focus: Indoleamine 2,3- dioxygenase. Int J Biochem Cell Biol 2007; 39(12): 2167–2172. CrossRef PubMed
Kiseleva Ye.P., Krylov A.V., Starikova E.A., Kuznetsova S.A. Vascular endothelial growth factor and the immune system. Uspekhi Sovr. Biologii 2009; 129(4): 1–12.
Le Blanc K., Frassoni F., Ball L. et al. Mesenchymal stem cells for treatment of steroid-resistant, severe, acute graft- versus-host disease: a phase II study. Lancet 2008; 371(9624): 1579–1586. CrossRef
Ligam P., Manuelpillai U., Wallace E.M., Walker D. Localisation of indoleamine 2,3-dioxygenase and kynurenine hydroxylase in the human placenta and decidua: implications for role of the kynurenine pathway in pregnancy. Placenta 2005; 26(6): 498–504. CrossRef PubMed
Liu K., Yang Y., Mansbridge J. Comparison of the stress response to cryopreservation in monolayer and three- dimensional human fibroblast cultures: stress proteins, MAP kinases, and growth factor gene expression. Tissue Eng 2000; 6(5): 539–554. CrossRef PubMed
Mamidi M. K., Nathan K. G., Singh G. Comparative cellular and molecular analyses of pooled bone marrow multipotent mesenchymal stromal cells during continuous passaging and after successive cryopreservation. J Cell Biochem 2012; 113(10): 3153–3164. CrossRef PubMed
Martinello T., Bronzini I., Maccatrozzo L. et al. Cryopreservation does not affect the stem characteristics of multipotent cells isolated from equine peripheral blood. Tissue Eng Part C Methods 2010; 16(4): 771–781.
Mellor A.L., Chandler P., Lee G.K. et al. Indoleamine-2,3- dioxygenase, immunosupression and pregnancy. J Reprod Immunol 2002; 57(1–2): 143–150.
Naaldijk Y., Staude M., Fedorova V. et al. Effect of different freezing rates during cryopreservation of rat mesenchymal stem cells using combinations of hydroxyethyl starch and dimethylsulfoxide. BMC Biotechnology 2012; 12: 49–59. CrossRef PubMed
Newman R.E., Yoo D., LeRoux M.A., Danilkovitch-Miagkova A. Treatment of inflammatory diseases with mesenchymal stem cells. Inflamm Allergy Drug Targets 2009; 8(2): 110–123. CrossRef PubMed
Rombouts W.J.C., Ploemacher R.E. Primary murine MSC show highly efficient homing to the bone marrow but lose homing ability following culture. Leukemia 2003; 17(1): 160–170. CrossRef PubMed
Woods E.J., Liu J., Pollok K. et al. A theoretically optimized method for cord blood stem cell cryopreservation. J Hema-tother Stem Cell Res 2003; 12(3): 341–350. CrossRef PubMed
Yadav M.C., Burudi E.M., Alirezaei M. et al. IFN gamma-induced IDO and WRS expression in microglia is differentially regulated by IL-4. Glia 2007; 55(13): 1385–1396. CrossRef PubMed
Zhang S., Qian H., Wang Z. et al. Preliminary study on the freeze-drying of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. J Zhejiang Univ Sci B 2010; 11(11): 889–894. CrossRef PubMed
Загрузки
Опубликован
Как цитировать
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2020 Anatoliy N. Goltsev, Aleksey Yu. Dimitrov, Yuliya A. Gayevskaya, Tatyana G. Dubrava, Natalia N. Babenko, Elena D. Lutsenko, Maksim V. Ostankov
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:
- Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.
- Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоренности, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.
- Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).