Вплив кріоконсервованої сироватки кордової крові на репаративні процеси у тканині мозку щурів із гострою фокальною церебральною ішемією

Автор(и)

  • Volodymyr S. Lychko Медичний інститут Сумського державного університету, м. Суми
  • Volodymyr O. Malakhov Харківська медична академія післядипломної освіти, м. Харків
  • Oleksandr M. Sukach Інститут проблем кріобіології Ñ– кріомедицини НАН України, м. Харків

DOI:

https://doi.org/10.15407/cryo29.03.277

Ключові слова:

гостра фокальна церебральна ішемія, некроз, репарація, кріоконсервована сироватка кордової крові

Анотація

У роботі доÑліджувалиÑÑ Ð¼Ð¾Ð¶Ð»Ð¸Ð²Ñ–ÑÑ‚ÑŒ ÑтимулÑції репаративних процеÑів у щурів із гоÑтрою фокальною церебральною ішемією (ГФЦІ) введеннÑм кріоконÑервованої Ñироватки кордової крові людини (КСКК). Проведений порівнÑльний морфометричний аналіз Ñтруктурних компонентів ÑенÑомоторної ділÑнки кори головного мозку в динаміці лікуваннÑ. Розвиток потужного нейротокÑичного ефекту під Ñ‡Ð°Ñ Ð“Ð¤Ð¦Ð† був підтверджений ÑкіÑними Ñ– кількіÑними показ-никами, зокрема зроÑтаннÑм у 4,57 рази альтераційного та у 3,62 рази перинейронального Ñателітного індекÑів по відношенню до контролю. Ð’Ñтановлено, що дегенеративні процеÑи ÑупроводжуютьÑÑ Ð¿Ð¾Ñ‚ÑƒÐ¶Ð½Ð¸Ð¼Ð¸ мікроциркулÑторними змінами, пов’Ñзаними з набрÑком мозкової тканини, про що Ñвідчать Ð·Ð±Ñ–Ð»ÑŒÑˆÐµÐ½Ð½Ñ Ñередньої площі периваÑкулÑÑ€-них проÑторів у 45 разів відноÑно інтактних тварин Ñ– виражений вторинний Ñпазм Ñудин. Ð’Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð½Ñ ÐšÐ¡ÐšÐš Ñтимулювало репаративні процеÑи в перинекротичній зоні за рахунок Ð¿Ñ–Ð´Ð²Ð¸Ñ‰ÐµÐ½Ð½Ñ Ñ‰Ñ–Ð»ÑŒÐ½Ð¾ÑÑ‚Ñ– капілÑрів на 21,8% порівнÑно з інтактними тваринами та попереджало розвиток диÑфункції гематоенцефалічного бар’єра Ñ– мембрано-рецепторного комплекÑу нейронів.

 

Біографія автора

Oleksandr M. Sukach, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріобіохімії

Посилання

Adini A, Adini I, Ghosh K, et al. The stem cell marker prominin-1/CD133 interacts with vascular endothelial growth factor and potentiates its action. Angiogenesis. 2013; 16 (2): 405-16. CrossRef

Benjamin EJ, Blaha MJ, Chiuve SE, et al. Heart disease and stroke statistics - 2017 update: a report from the American Heart Association. Circulation. [Internet] 2017 [cited 2017 Jan 25]; 135(10): e146-e603. Available from: https://www.ahajournals.org/doi/pdf/10.1161/CIR.0000000000000485.

Bok S, Kim YE, Woo Y. Hypoxia-inducible factor-1α regulates microglial functions affecting neuronal survival in the acute phase of ischemic stroke in mice. Oncotarget. 2017; 8 (67): 111508- 21. CrossRef

Brandao D, Costa C, Canedo A, еt al. Endogenous vascular endothelial growth factor and angiopoietin-2 expression in critical limb ischemia. Int. Angiol. 2011; 30 (1): 25-34.

Budantsev AYu, editor. [Stereotaxic atlas of the rat brain (frontal sections)]. Pushchino: Analiticheskaya mikroskopiya; 2002. p. 7-15. Russian.

Buzzia M, Versurab P, Grigoloc B, et al. Comparison of growth factor and interleukin content of adult peripheral blood and cord blood serum eye drops for cornea and ocular surface diseases. Transfus Apher Sci. 2018; 57: 549-55. CrossRef

Castellano JM, Mosher KI, Abbey RJ, et al. Human umbilical cord plasma proteins revitalize hippocampal function in aged mice. Nature. 2017; 544(7651): 488-92. CrossRef

Chernii VI, Kolesnikov AN, Gorodnik GA., еt al. [Assessment of the risk of thromboembolic complications and the effectiveness of various prevention methods in patients in critical condition.] Praktichna angіologіya. 2008; 7-8: 59-65. Russian.

Dávalos A, Avarez-Sabín J, Castillo J, et al. Citicoline in the treatment of acute ischaemic stroke: an international, randomised, multicentre, placebo-controlled study (ICTUS trial). Lancet. 2012; 380(9839): 349-57. CrossRef

Ehrhart J, Sanberg PR, Garbuzova-Davis S. Plasma derived from human umbilical cord blood: Potential cell-additive or cellsubstitute therapeutic for neurodegenerative diseases. J Cell Mol Med. 2018; 22: 6157-66. CrossRef

Eve DJ, Ehrhart J, Zesiewicz T, et al. Plasma derived from human umbilical cord blood modulates mitogen-induced proliferation of mononuclear cells isolated from the peripheral blood of ALS patients. Cell Transplant. 2016; 25: 963-71. CrossRef

Fu FW, Rao J, Zheng YY. Ischemic stroke in patients with POEMS syndrome: a case report and comprehensive analysis of literature. Oncotarget. 2017; 8 (51): 89406-24. CrossRef

Jia L, Zhou X, Huang X, et al. Maternal and umbilical cord serum- derived exosomes enhance endothelial cell proliferation and migration. FASEB J. 2018; 32(8): 4534-43. CrossRef

Katsimpardi L, Litterman NK, Schein PA, et al. Vascular and neurogenic rejuvenation of the aging mouse brain by young systemic factors. Science. 2014; 344(6184), 630-4. CrossRef

Kim Y-M, Jung M-H, Song H-Y, et al. Ex vivo expansion of human umbilical cord blood-derived T-lymphocytes with homologous cord blood plasma. Tohoku J Exp Med. 2005; 205: 115-22. CrossRef

Kolesnik VV. Experimental thromboembolic stroke in Wistar rats as an alternative pathophysiological model of acute disorders of microcirculation in ischemic type. Pathologia. 2011; 8(1): 56-9. Russian.

Lam AC, Li K, Zhang XB, et al. Preclinical ex vivo expansion of cord blood hematopoietic stem and progenitor cells: duration of culture; the media, serum supplements, and growth factors used; and engraftment in NOD/SCID mice. Transfusion. 2001; 41: 1567-76. CrossRef

Li M, Zhang Y, Feurino LW, et al. Interleukin-8 increases vascular endothelial growth factor and neuropilin expression and stimulates ERK activation in human pancreatic cancer. Cancer Sci. 2008; 99: 733-7. CrossRef

Lin W, Hsuan Y, Lin M, et al. Human umbilical cord mesenchymal stem cells preserve adult newborn neurons and reduce neurological injury after cerebral ischemia by reducing the number of hypertrophic microglia/macrophages. Cell Transplantation. 2017; 26(11), 1798-810. CrossRef

Martin D, Galisteo R, Gutkind JS. CXCL8/IL8 stimulates vascular endothelial growth factor (VEGF) expression and the autocrine activation of VEGFR2 in endothelial cells by activating NFkappaB through the CBM (Carma3/Bcl10/Malt1) complex. J Biol Chem. 2009; 284: 6038-42. CrossRef

Min K, Song J, Lee JH, et al. Allogenic umbilical cord blood therapy combined with erythropoietin for patients with severe traumatic brain injury: three case reports. Restor Neurol Neurosci. 2013; 31: 397-410.

Miziuk VM. [Endothelial dysfunction and means of its correction in patients with hypertension and concomitant heart failure.] Buk. Med. Herald. 2014; 18(2): 66-8. Ukrainian.

Stefanov OV, Editor. [Preclinical studies of drugs. Guidelines.] Kyiv: Avitsenna; 2001. 528 p. Ukrainian.

Toshkezi G, Kyle M, Longo SL, et al. Brain repair by hematopoietic growth factors in the subacute phase of traumatic brain injury. J Neurosurg [Internet]. 2018 Jan 26 [cited 2018 Dec 27]. Available from:https://thejns.org/view/journals/j-neurosurg/129/5/article-p1286.xml CrossRef

Trifonov VYu, Prokopyuk VYu, Zaychenko AV. Cryopreserved cord blood serum for reproductive function restoration during antiphospholipid syndrome. Problems of Сryobiology. 2011; 21(1): 75-84.

Vvedenskiy BP, Kovalev GA, Tynynyka LN, et al. [Cryopreserved cord blood serum in treatment of destructive and dystrophic processes in joints.] Bulletin of Urgent and Recovery Medicine. 2012; 13(1): 41-3. Russian.

Yoo J, Kim H, Seo J, et al. Therapeutic effects of umbilical cord blood plasma in a rat model of acute ischemic stroke. Oncotarget. 2016; 7(48): 79131-40. CrossRef

Downloads

Опубліковано

2019-09-19

Як цитувати

Lychko, V. S., Malakhov, V. O., & Sukach, O. M. (2019). Вплив кріоконсервованої сироватки кордової крові на репаративні процеси у тканині мозку щурів із гострою фокальною церебральною ішемією. Проблеми кріобіології і кріомедицини, 29(3), 277–290. https://doi.org/10.15407/cryo29.03.277

Номер

Розділ

Кріомедицина, клінічна та експериментальна трансплантологія